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L’association s’adresse à toute personne concernée par l’endométriose et/ou l’adénomyose, diagnostiquée ou suspectée, sans aucune discrimination, quel que soit son statut social, économique, familial, son genre, son orientation sexuelle, sa culture, son état de santé ou son lieu de résidence.

Elle intervient prioritairement en présentiel sur Montpellier et sa métropole, où elle est ancrée territorialement, ainsi que sur plusieurs autres villes de l’Hérault, du Gard limitrophe et de l’Aude.

En fonction des projets et des partenariats développés, elle peut mettre en place des antennes locales de professionnel·les et de bénévoles dans d’autres départements de la région Occitanie. Afin de favoriser l’accessibilité de ses actions au plus grand nombre, elle propose également de nombreuses actions et activités en visioconférence, ouvertes à toute personne concernée, sans limite géographique.

Nos objectifs

En filigrane de ces missions, les objectifs d’EndoZen sont multiples. L’association œuvre pour :

• Favoriser l’autonomie, la résilience, le rétablissement et la qualité de vie des personnes concernées, par un accès facilité à des soins, des ressources et des espaces d’expression et de soutien ;
  
• Soutenir le développement des compétences psychosociales (CPS) pour maintenir ou retrouver un bien-être psychique, émotionnel, social et relationnel durable ;
  
• Promouvoir et développer des actions d’éducation thérapeutique et de psychoéducation, en participant à la mise en œuvre de programmes d’ETP validés par l’ARS, de parcours éducatifs hors programme ou d’ateliers réguliers ou ponctuels, adaptés aux besoins des personnes concernées ;
  
• Encourager la co-construction de savoirs hybrides (théoriques, expérientiels, pratiques, “patients”), dans une dynamique de coopération, de pair-aidance, de mutualisation et de transmission horizontale ;
  
• Promouvoir une éthique du soin fondée sur la démocratie sanitaire, notamment par la non-nuisance, l’adaptabilité, l’écoute, la justice sociale et la reconnaissance des diversités, à travers une charte éthique et de bonnes pratiques ;
  
• Contribuer à la reconnaissance sociétale et institutionnelle de l’endométriose et des besoins des personnes concernées, par des actions d’éducation, de sensibilisation, de formation, de transformation des représentations et des pratiques et des actions de plaidoyer ;
  
• Créer et pérenniser un lieu associatif permanent, destiné à accueillir un espace d’écoute et de soutien, à organiser les activités de l’association en présentiel, et à servir de point de rencontre pour les adhérent·es, les bénévoles, les groupes de travail et les partenaires impliqué·es.